职位描述
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岗位职责
1.参与项目分析部分文献调研及研究计划的制定;
2.提交完整规范的研究报告和数据整理;
3.熟练操作实验室内的各类分析仪器,如色谱仪、光谱仪等,并对其进行日常维护和保养;
4.参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作;
5.编写申报资料相关内容,审核合作单位提供的相关文件。
任职要求
1.本科及以上学历,中药学、药学、化学、生物科学、食品、化工等相关专业;
2.有负责独立完成2个以上中药完整分析方法开发经历,经历过现场核查工作者优先考虑;
3.熟悉中药新药申报法规,能够独立撰写相关申报资料;
4.熟练掌握各类分析仪器,如色谱仪、光谱仪等;
5.责任心强,较强的团队协作意识和创新精神,能接受一定压力;
6.熟悉制剂研究、质量标准研究工作,包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等。
1.参与项目分析部分文献调研及研究计划的制定;
2.提交完整规范的研究报告和数据整理;
3.熟练操作实验室内的各类分析仪器,如色谱仪、光谱仪等,并对其进行日常维护和保养;
4.参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作;
5.编写申报资料相关内容,审核合作单位提供的相关文件。
任职要求
1.本科及以上学历,中药学、药学、化学、生物科学、食品、化工等相关专业;
2.有负责独立完成2个以上中药完整分析方法开发经历,经历过现场核查工作者优先考虑;
3.熟悉中药新药申报法规,能够独立撰写相关申报资料;
4.熟练掌握各类分析仪器,如色谱仪、光谱仪等;
5.责任心强,较强的团队协作意识和创新精神,能接受一定压力;
6.熟悉制剂研究、质量标准研究工作,包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等。
工作地点
地址:北京丰台区九州通孵化器


职位发布者
HR
北京九州通科技孵化器有限公司

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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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