1. 建立计算机化系统体系,维护计算化系统和电子数据系统的有效运行;
2. 负责计算机供应商审计及管理工作;
3. 新增??榛蛏断低呈备涸鹣钅康娜谈牍┯ι碳笆苯泄低ǖ髡?,确保系统的设计开发符合相关法规及公司的使用需求;
4. 负责新中心 EQMS 系统上线的全数据配置,包括组织架构的建立、用户权限
的配置、流程配置及参数配置等;
5. 日常维护 EQMS 系统的用户矩阵和授权矩阵,及时对各中心设备验证信息进
行更新;
6. 日常负责 EQMS 系统的流程异常情况的处理;
7. 负责每周一次 EQMS 系统中 5 个??榈纳蠹谱纷偌喽郊觳楣ぷ鳎?/p>
8. 负责中心计算机系统的数据真实性、合规性审计工作,包括研发部门、生产部门和质量部门(每台计算机一周至少巡检一次);
9. 负责EQMS系统CSV验证,编写验证方案/报告,管理变更控制(Change Control)流程?;诩喙芮魇疲ㄈ鏜HRA数据完整性指南)推动系统优化,定期组织GxP差距分析。
任职要求:
1. 大学本科及以上学历,信息技术、计算机相关专业,掌握一定的网络及计算机硬件、软件基本知识,主要参与或主导过信息化系统LIMS、MES、WMS等实施工作,有药厂工作经验者优先;
2.一定的英语基础,撰写满足国际化的合作项目的相关验证文档和审计报告;
3. 3 年及以上工作经验,熟悉中国
GMP、FDA 21CFR、ISPE GAMP5、MHRA GXP DI指南等相关法律法规。



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制药·生物工程
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200-499人
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国内上市公司
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北京市大兴工业开发区金科巷10号