职位描述
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岗位职责:
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施;
2、 制定实验方案并执行,分析研究结果,并撰写总结报告;
3、 解决实验中出现的意外情况;
4、 及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后,确保将专题相关的资料归档保存;
任职要求:
1、硕士以上学历,本科临床医学、预防医学或动物医学专业,研究生专业不限,从事药理毒理研究方向优先考虑;
2、能够独立设计、指导、操作试验,并书写报告,研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑;
3、通过大学英语六级考试,较好的英文听说读写能力。
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施;
2、 制定实验方案并执行,分析研究结果,并撰写总结报告;
3、 解决实验中出现的意外情况;
4、 及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后,确保将专题相关的资料归档保存;
任职要求:
1、硕士以上学历,本科临床医学、预防医学或动物医学专业,研究生专业不限,从事药理毒理研究方向优先考虑;
2、能够独立设计、指导、操作试验,并书写报告,研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑;
3、通过大学英语六级考试,较好的英文听说读写能力。
工作地点
地址:苏州太仓市昭衍(苏州)新药研究中心有限公司--


职位发布者
佘女士HR
北京昭衍新药研究中心股份有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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