应届毕业生
硕士
2025-03-12 19:09:45
104人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责:
岗位职责：
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施；
2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、 解决专题执行过程中出现的问题并及时向客户汇报；
4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存。
任职要求：
1、硕士以上学历，生物医药相关专业；
2、3年以上国际毒理专题申报经验，熟悉FDA申报法规；
3、英语可以作为工作语言，具备较强的数据分析能力及沟通协调能力。
岗位职责：
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施；
2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、 解决专题执行过程中出现的问题并及时向客户汇报；
4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存。
任职要求：
1、硕士以上学历，生物医药相关专业；
2、3年以上国际毒理专题申报经验，熟悉FDA申报法规；
3、英语可以作为工作语言，具备较强的数据分析能力及沟通协调能力。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州太仓市昭衍(苏州)新药研究中心有限公司--
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
佘女士HR
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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经济技术开发区荣京东街甲5号
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