岗位职责:
1) 配合所对接项目的项目启动准备工作,方案初稿撰写;
2) 项目产生原始记录的初步整理、转移数据汇总;
3) 项目报告初稿撰写,审核;
4) 检查各种试验记录,确保其及时、准确和完整;
5) 执行标准操作规程的规定,及时提出修订和补充标准操作规程的建议;
6) 完成机构负责人或机构管理层,以及部门负责人安排的其他工作任务。
任职资格:
1) 本科及以上学历,生物、医药相关专业、英语良好;
2) 1年以上相关工作经验;
3) 熟练使用office办公软件,能够熟练的利用excel进行数据处理;
4) 有过临床试验数据管理经验优先考虑;
5) 具有GLP、GCP、GMP体系下QA或QC相关工作经验优先;
6) 熟悉Watson lims系统优先;
7) 熟悉或掌握数据统计软件优先。



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制药·生物工程
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公司性质未知
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