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职位描述
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工作内容：
1．根据 GMP 要求，组织制定和完善本部门及所属各单位的 SOP、SMP，并实施。
2．监督各生产线按GMP 要求组织生产，并符合GMP 及相关法规要求。
3．负责组织定期检查生产线各车间对公司相关制度及 GMP 合规要求的执行情况，对发现的问题及时反馈，并督促整改。
4．根据公司年度培训计划，制定制造部年度培训计划并组织实施，确保生产管理人员经过必要的培训。
5．根据公司年度验证总计划，组织协调工艺、清洁等验证的实施。
6．审核各生产线制订的各种验证、确认方案及报告。
7．组织指定人员审核批生产记录和批包装记录并送交质量管理部门。
8．负责审核年、月生产计划，组织监督检查生产计划的实施。
9．组织分析跟踪产线各车问生产日报，合理调度生产计划，满足计划需求。
10．组织协调生产系统各类偏差和审计缺陷的调查及整改，并监督实施。
11．根据公司年度预算，审核各生产线制订的定员及考核方案。
12．负责生产部门与公司各部门沟通协调事宜，安排和落实各项工作。
13．负责组织协调解决生产过程中的各种问题。
14．对下属的工作进行检查、考核和评佔。
要求：
1.三年以上同岗位经验
2.原料药厂区整体生产管理经验
1．根据 GMP 要求，组织制定和完善本部门及所属各单位的 SOP、SMP，并实施。
2．监督各生产线按GMP 要求组织生产，并符合GMP 及相关法规要求。
3．负责组织定期检查生产线各车间对公司相关制度及 GMP 合规要求的执行情况，对发现的问题及时反馈，并督促整改。
4．根据公司年度培训计划，制定制造部年度培训计划并组织实施，确保生产管理人员经过必要的培训。
5．根据公司年度验证总计划，组织协调工艺、清洁等验证的实施。
6．审核各生产线制订的各种验证、确认方案及报告。
7．组织指定人员审核批生产记录和批包装记录并送交质量管理部门。
8．负责审核年、月生产计划，组织监督检查生产计划的实施。
9．组织分析跟踪产线各车问生产日报，合理调度生产计划，满足计划需求。
10．组织协调生产系统各类偏差和审计缺陷的调查及整改，并监督实施。
11．根据公司年度预算，审核各生产线制订的定员及考核方案。
12．负责生产部门与公司各部门沟通协调事宜，安排和落实各项工作。
13．负责组织协调解决生产过程中的各种问题。
14．对下属的工作进行检查、考核和评佔。
要求：
1.三年以上同岗位经验
2.原料药厂区整体生产管理经验
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：台州仙居县浙江仙居工业园区永安区块浙江台州仙居工业园区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
陈红HR
重庆慧猎信息科技有限公司
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专业服务
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100-199人
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私营·民营企业
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重庆市沙坪坝区智荟大道18号1-48室
