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研发经理
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
湖北人福成田药业有限公司 最近更新 1139人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!

职责描述:

1.负责组织及完成仿制药或新药研发项目的立项选题,包括过程监控及管理,组织完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析,并撰写信息调研报告和立项报告,按期形成汇报;

2.负责外部合作单位的沟通与协作,审核合作单位撰写的申报资料和实验原始记录(包含:集团研究院);

3.负责组织及完成国内外药品的筛选,市场调研,产品评估及完成国内外研发动态的跟进;

4.负责组织及完成广泛收集国内外新药研发信息,进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估;

5.负责组织及完成协助公司制订新产品详细的商业计划;

6.负责组织完成药品申报注册及与国家局、地方局协调跟进注册进度,推进注册过程;

7.组织及完成对现有研发项目进度及质量的把控;

8.负责产品研发技术转移相关所有工作;

9.领导交办的其他临时性事务;

职位要求:

1.药学、制药工程、生物制药、临床医学等相关专业统招本科以上学历;

2.本科5年以上,硕士研究生3年以上的药物研发、选题立项、市场调研、临床监察、药品注册或药品专利经验,至少一年以上的项目管理经验;

3.较强的国内外文献数据调研及翻译能力、市场数据分析能力、临床试验数据分析临床进程协调能力及良好的沟通能力。

4.熟悉药品立项注册、研发、市场调查、报批,临床试验,药品专利分析等相关工作;

5.熟悉各大类产品线主要产品,熟悉制药行业的现状和发展趋势,在医药行业具有一定的人脉关系和交际网。

6.能承受一定的工作压力,能适应短期出差。

(根据工作经历工资可进行协商)


职位福利:交通补助、节日福利、绩效奖金、全勤奖

联系方式
注:联系我时,请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址:北京延庆区湖北人福成田药业有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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