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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述∶
1.负责产品研发文档的撰写，包括技术要求，研发过程记录和验证文档，研发各阶段的设计输入输出文件;
2.负责产品研发、生产过程中的风险分析和管理，能够进行潜在
的风险分析并指导设计产品的各项验证;
3.负责产品研发中的验证和选型验证工作，能够设计实验、确定实验方案、参数指标及确定依据;
4.负责使用手册、产品说明书、工艺作业指导书等面向用户的文件撰写。
5.熟悉耗材生产相关工艺及流程
任职要求∶
1.思维缜密，逻辑能力强;
2.自我驱动力强，吃苦耐劳，有责任感;
3.熟悉医疗器械设备的研发注册过程，有医疗器械相关产品的研发、产品、注册经验为佳;
4.文档撰写能力强，熟练使用常用办公软件;
5.教育背景本科及以上学历;
6.生物医学工程、机械、电子专业
职位福利：周末双休、五险一金、绩效奖金、通讯补助、带薪年假
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：富纳德科技(北京)有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
孙玉华/..HR
莱凯医疗器械(北京)有限公司
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批发·零售
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100-199人
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私营·民营企业
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北京市顺义区临空经济核心区
