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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1.负责组织编写质量管理体系的有关文件；
2.协助体系负责人推进公司质量管理体系的有效运行和持续改进；
3.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正预防措施实施效果进行跟踪和验证；
4.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督；
5.负责组织公司内部质量体系建设的培训工作；
6.协助部门领导完成第三方审核工作。
任职要求：
1.本科以上学历；
2.3年以上工作经验；
3.熟悉ISO13485质量管理体系以及《医疗器械生产质量管理规范GMP》；
4.具有较强解决问题能力、逻辑能力、沟通能力，服从公司安排，做事积极主动，有责任心；
5.具有植入医疗器械质量管理规范认证以及CE认证经验者优先考虑。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：天津东丽区天津-东丽区天津正天医疗器械有限公司空港经一路318号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
