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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责：
1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料；
2、根据集团产品注册需求，结合相关法规要求，编制临床评价报告；
3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件；
4、编制临床试验总结报告；
5、解答CFDA医疗器械技术审评中心补充通知单有关临床评价相关问题。
任职资格：
1、临床医学专业，硕士或双一流本科学历；
2、1年及以上临床研究工作经验或规培经历，熟悉GCP法规；优秀毕业生亦可，有统计学背景（会使用相关软件）或医学基础扎实者优先。
3、具备较强的学习能力、数据分析能力和逻辑思维能力。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：天津东丽区天津-东丽区天津纳通医学科技研究院有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京纳通医疗技术有限公司
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医疗设备·器械
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1000人以上
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私营·民营企业
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齐富路明珠路归南1号
