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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责:
1.负责根据输出的质量标准对产品试剂性能检验过程进行生产转化；
2.负责试剂盒产品设计变更的监督执行和关闭；
3.负责对试剂盒生产过程中的质量问题进行协调处理，异常/不合格问题的判定、推动解决；
4.负责参考品生产及溯源过程的监督审核；
5.负责对公司试剂盒产品质量数据进行批次分析、形成月报或年报，定期组织召开质量例会，推动解决相关问题；
6.负责对顾客抱怨进行原因分析并采取纠正预防措施，协调推动相关部门对顾客抱怨问题进行解决；
7.负责与原材料供方进行质量问题的沟通，跟踪供应商质量问题处理的进度及8D报告的实施情况，并组织相关部门对8D报告的有效性进行验证；
8.负责参与对供应商的二方审核，对供应商的质量保证能力进行审核及判定，协助采购完成供方评价及再评价；
9.负责组织完成试剂盒产品风险活动。
任职要求:
教育程度:大学本科
工作经历:
要求有体外诊断试剂（IVD）行业PCR类产品质量工程师3年工作经验，能使用统计学/质量工具分析和处理产品不合格和客户投诉，有效改善产品质量；
所需专业:医学、检验学、生物学、免疫学或药学、食品科学等工学或理学专业；
其他要求:有较强的沟通和学习能力，以及独立处理问题的能力。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京昌平区北京经济技术开发区西环中路9号京东方
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
