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职位描述
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1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行 GSP在企业的施行；
2、负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行；
3、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案；
4、负责首营企业和首营品种的质量审核(包含企业，药品经营等资料变更）；
5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
6、 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训；
7、负责药品验收的管理，负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作；
8、对企业质量管理体系有效运行负责；
9、对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责；
10、对首营品种和首营企业的审核负责。
2、负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行；
3、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案；
4、负责首营企业和首营品种的质量审核(包含企业，药品经营等资料变更）；
5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
6、 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训；
7、负责药品验收的管理，负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作；
8、对企业质量管理体系有效运行负责；
9、对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责；
10、对首营品种和首营企业的审核负责。
任职要求：
1、药学或相关专业本科学历，具有执业药师证；
2、具有3年以上药品经营质量管理经验；
3、能独立解决经营过程中的质量问题。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：南昌青山湖区江西安迪科药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京安迪科电子有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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国内上市公司
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北京市大兴工业开发区金科巷10号
