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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1 、文件发放回收、受控文件清单更新，档案室管理。
2 、文件按照法规要求整改、内审及整改、管理评审。
3、药监要求的各类汇总、报告，如自查报告、不良事件报告等。
4、外来文件及不良事件收集、迎审及整改，受控文件根据产品变化的变更。
5、 设计变更文控，与公司的体系关联，如发放等。
6、 按公司产品的生产准备体系资料。
7、新产品注册技术文档资料整理收集。
8、 根据体系要求日常合规性的维护。
任职要求：
本科及以上学历，医药等相关专业，医疗器械设备等质量体系工作相关经验
（前期base北京总部，后续常驻天津办公）
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：天津东丽区天津-东丽区空港国际中心
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
