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硕士
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、负责临床试验期间安全性报告管理（SAE/SUSAR/AESI报告处理和递交）；
2、PV数据库系统的使用和维护；
3、供应商管理；
4、安全管理技术的制定和执行；
5、参与临床试验运行过程中的PV支持：安全性培训；
6、定期将PV系统里一致性核查所需的相关数据提供给数据管理部门，协助进行SAE一致性核查；
7、协助安全医生进行文献检索，汇总国内外药品不良反应的相关信息，为其提供后备支持；
8、安全性文件夹的存档。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，生命科学或医药相关专业优先；
2、两年药物警戒或临床研究领域工作经验。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京朝阳区北京-朝阳区中国生物技术股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
中国生物技术股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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国有企业
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朝阳区惠新东街4号富盛大厦2座15层
