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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、负责临床研究数据管理部分的工作，保证数据的及时性、真实性、准确性和完整性。
2、负责撰写数据管理计划、数据核查计划、eCRF填写指南、SAE一致性核查计划等文档。
3、负责CRF设计及数据库测试相关工作。
4、负责数据核查，质疑管理，一致性核查等数据清理工作。
5、参与医学编码和质量控制等工作。
6、参与数据审核会，准备所需文件。
7、数据管理过程中相关文件的归档。
8、参与制定和维护数据管理部门SOP。
任职要求：
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京朝阳区北京中国生物技术股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
中国生物技术股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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国有企业
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朝阳区惠新东街4号富盛大厦2座15层
