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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2. 负责临床研究资料准备工作，与申办者及研究中心协调沟通；
3. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
4. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5. 负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；
6. 处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成；
7.完成领导交代的其他工作。
任职要求：
1、临床医学、药学、护理等相关专业本科以上学历；
2、具有1年及以上的肿瘤或一期临床经验；
3、良好的沟通及团队协作能力。
工作地：
华北：北京；
华南：广州，长沙；
华西：重庆，成都；
华东：苏州，合肥，南京，上海，杭州。
职位福利：全勤奖、餐补、股票期权、年底双薪、绩效奖金、项目奖金、带团队、年轻化团队
职位亮点：化药、创新药、肿瘤药、生物药
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉武昌区博济医药科技股份有限公司(总部)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京中卫必成国际医药科技有限公司
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医疗·保健·美容·卫生服务
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200-499人
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公司性质未知
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北京丰台区南三环西路16号搜宝商务中心2号楼21层2118
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