职位描述
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岗位职责:
1.负责《文件管理程序》中的要求对公司生产质量管理文件进行排版、复印、分发、回收、销毁及保管等工作,并作好相应记录;
2.对各部门的文件实施情况进行监督;确保所有文件的借出有登记记录;
3.确保所有文件的借出有登记记录;
4.组织销毁保存期满的记录,并有销毁记录;
5.确保质量相关员工标准书写规范。
6.负责对文件管理程序进行修订等。
7.负责公司验证文件的起草,修订,及各项工作的推进
8.完成上级交办的其它工作;
任职资格:
1.熟悉食品或药品相关法律法规,药学或食品相关专业大专及以上学历,2年以上生产企业QA文件管理员工作经验;
⒉.熟练掌握GMP文件管理要求,食品安全相关法律法规,包括文件审核复印、分发、回收、销毁及保管等工作;
3.工作细心,有一定抗压能力;
4.熟练使用电脑常用软件。
原标题:《质量体系主管》
1.负责《文件管理程序》中的要求对公司生产质量管理文件进行排版、复印、分发、回收、销毁及保管等工作,并作好相应记录;
2.对各部门的文件实施情况进行监督;确保所有文件的借出有登记记录;
3.确保所有文件的借出有登记记录;
4.组织销毁保存期满的记录,并有销毁记录;
5.确保质量相关员工标准书写规范。
6.负责对文件管理程序进行修订等。
7.负责公司验证文件的起草,修订,及各项工作的推进
8.完成上级交办的其它工作;
任职资格:
1.熟悉食品或药品相关法律法规,药学或食品相关专业大专及以上学历,2年以上生产企业QA文件管理员工作经验;
⒉.熟练掌握GMP文件管理要求,食品安全相关法律法规,包括文件审核复印、分发、回收、销毁及保管等工作;
3.工作细心,有一定抗压能力;
4.熟练使用电脑常用软件。
原标题:《质量体系主管》
工作地点
地址:菏泽牡丹区菏泽牡丹区山东哈维药业有限公司山东菏泽市高新区延河路


职位发布者
HR
山东哈维药业有限公司

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行业未知
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51-99人
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私营·民营企业
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山东省菏泽市高新区延河路医疗器械产业园A7幢