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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、参与CRO/SMO公司管理，推进项目进度；
2、与CRO公司合作，负责临床试验的项目监查管理工作；
3、按规范实施临床试验项目的质量控制，确保项目的质量与合规性；
4、负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；协助部门领导开展管理工作。
任职要求：
1、临床医学、药学等相关医药专业本科以上；
2、从事临床试验研究CRA工作3年以上，有I期试验项目经验者优先；
3、熟悉临床研究监查工作的全过程，能独立开展工作；
4、熟悉CRO/SMO公司工作及管理者优先；
5、性格开朗，具有良好的协调沟通、执行能力，能适应经常出差。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京昌平区北京-昌平区超前路37号中关村兴业创业园4号楼4层
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京哈三联科技有限责任公司
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行业未知
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51-99人
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私营·民营企业
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北京市昌平区超前路37号4号楼4层
