职位描述
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岗位职责:
1、根据公司产品研发战略,调研、筛选拟立项产品,负责拟立项产品调研信息(包括政策、市场、技术等方面)的搜集及整理,完成相关报告;
2、 跟踪国内外药品研发动态,对在研药物信息情报分类、汇总和总结,完成立项报告;
3、 负责公司各部门所需要的国内外文献、国内外专利、进口注册标准、四国(JP、EP、BP、USP)最新药典等的调研;
4、 负责国内外大型药企的品种,包括进入临床、刚上市、专利快到期、市场前景看好的品种的调研;
5、 负责对公司有参考价值的或有借鉴意义的药物信息、药物动态进行调研;
6、 负责有潜在前景的药物研发信息的收集、汇总等,完成立项报告;
7、 负责及时准确完成相关调信调研报告,确保相关报告信息完整、无误;
8、 建立仿制药开发相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对在研项目进行跟踪
9、通过调研信息能够对公司在研项目或预立项项目给出专业建议。
任职要求:
1、硕士以上学历,药学、药理学、医学等相关专业;
2、有5年以上药品研发、调研立项、药品政策事务工作经验,熟悉医药研发行业;
3、能熟练运用各检索工具和途径,获取相关药品信息;
4、熟练使用常用数据库,熟悉欧美日中官方网站及国内外专利网站等;
5、熟悉专利等知识产权政策,熟悉药品研发相关法规及研发流程,熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状;
6、具备较强的逻辑思维及文字表达能力,较强的沟通能力和语言表达能力;
7、良好的中、英文医学资料查询、分析总结、撰写能力;
8、 良好的团队合作意识和执行力。
工作地点
地址:北京昌平区北京超前路37号中关村兴业创业园4号楼4层


职位发布者
HR
北京哈三联科技有限责任公司

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行业未知
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51-99人
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私营·民营企业
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北京市昌平区超前路37号4号楼4层