职位描述
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职责描述:
1、从专业角度对CRO进行管理、评价等;
2、与审评方、合作方及第三方进行技术层面的有效沟通与协调;
3、在临床领域合作方筛选过程中做出专业判断;
4、对临床方案、试验报告进行审核及确认;
5、对立项、BD、技术尽调等工作做出专业支撑。
任职要求:
1、本科以上学历,临床医学、临床药学、药理学等相关专业;
2、五年以上CRA或PM项目经验;
3、英语六级,无障碍阅读英文文献,书写能力强;
4、具备良好的职业道德和职业素养。
工作地点
地址:北京昌平区北京超前路37号中关村兴业创业园4号楼4层


职位发布者
HR
北京哈三联科技有限责任公司

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其他类型
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51-99人
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私营·民营企业
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北京市昌平区超前路37号4号楼4层
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