职位描述
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岗位描述:1. 根据医疗器械生产质量管理规范,编制和改善质量体系相关文件。2. 协助完成公司产品注册和认证方面的工作。3. 支持质量管理体系相关的内审、外审及管理评审并进行相关不符合项的跟进。岗位要求:1.具有大专以上学历,医疗器械类体系工作二年以上经验;2本科有一定文员经验也可3.有团队协作精神,执行力强,抗压能力强,愿意学习家住堰桥长安附近
职能类别:医疗器械生产/质量管理
工作地点
地址:无锡惠山区无锡-惠山区


职位发布者
HR
无锡倍达医疗科技有限公司

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医疗设备·器械
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11-20人
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私营·民营企业
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惠山区生命科技园
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