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职位描述
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职位描述: 1.独立完成临床试验策略的制定；2.负责为项目立项进行医学评估；3.负责试验启动医学相关的资料撰写；4.负责试验结果报告相关的材料撰写；5.负责试验过程中其它与方案、医学相关的工具和材料开发与撰写；6.负责试验过程中与试验方案、医学相关的资料和结果审核；7.负责申报注册医学相关的资料撰写；8.负责试验药物安全性资料更新；9.完成部门的其他相关工作。任职要求: 1.有文献综述写作经验；2.有较强沟通及协调能力；3.能阅读英文文献；4.至少3年以上临床医疗、制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验；具备临床研究背景和临床实践经验者优先；5.临床医学、基础医学等相关专业本科以上学历。
职能类别：医药技术研发管理人员
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京东城区北京-东城区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都康弘药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号
