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1、药学、化学等专业大专以上学历；2、熟悉各类分析仪器的原理与使用；3、了解中国药典、BP、EP的分析指导原则与要求；4、能熟练编制分析方法与报告；5、有制药企业三年以上团队和项目管理相关工作经验。岗位描述：负责QC实验室日常管理工作，项目跟踪执行工作，SOP和各项规范制度的制定和修订管理，产品分析方法开发和验证，各类检验记录及报告的审核。工作职责与任务：1、辅助部门经理制定部门发展规划与日常计划，确保实验室符合GMP管理规范。2、依据部门发展的方向，积极推进改进创新工作；负责部门管理文件体系的建立。3、根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求，组织制定和建立原辅料、直接接触药品包装材料、产品过程控制、中间产品及成品的质量标准及分析方法。4、负责建立物料、原料药、中间产品、成品的留样和稳定性考察，并组织进行分析。5、负责实验室变更（包括检验仪器设备、分析方法变更）的相关管理工作。6、对质量控制数据、记录和出具的检验报告的真实性、准确性、及时性负责；对因员工工作失误，造成检测数据不真实、不准确负责，安全事故等负领导责任；对因实验室偏差影响生产进度负责。7、负责组织本部门人员的上岗培训、继续培训及考核事务。 职能类别：质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字：分析主管检测化学分析分析工程师