应届毕业生
学历不限
最近更新
1313人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、按工艺及规范要求做好药品生产现场质量控制管理。2、生产现场的日常监控及环境监测，对现场进行管理、沟通协调，按相关标准进行相关检查、验收。3、取样及相应记录填写，检查确认，专项工作的落实、数据收集整理分析。任职资格：1、生物、化学、药学等相关专业大专及以上学历，25~40岁；2、2年以上药企或原料药质量管理工作经验，有熟悉合成工艺研发经验者优先；3、熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求规范；4、具备原料药企业质量管理工作经验和现场监控工作经验优先。5、工作认真负责，踏实敬业，有较好的学习能力和执行力。
职能类别：药品生产/质量管理
关键字：QA质量管理GMP规范工艺合成生物制药
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：上海浦东新区上海-浦东新区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
