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从事基因治疗药物研发，主要有项目调研、项目可行性分析、立项报告撰写，腺相关病毒载体构建，启动子筛选，目的基因分子优化，细胞和动物试验方案设计等。 1. 能够独立进行项目调研、项目可行性分析，并对调研结果进行立项报告的撰写；2.制定分子优化的实验方案并安排小组成员进行构建，细胞平台评估分子的有效性。参与制定动物实验方案，并配合动物有效性试验小组成员完成最终体内药效的评价。完成阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告、项目进展；3.熟悉分子生物学实验（病毒载体设计和构建、重组质粒的构建、感受态的制备、细菌转化、转染，分子克隆部分实验：如PCR、酶切、连接、转化、质粒抽提、DNA纯化、凝胶电泳等）操作细节及操作流程； 4. 熟悉分子序列的分析，熟练使用引物设计、DNA/蛋白质序列分析软件； 5. 能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和推进项目发展； 6. 能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档； 7. 积极参与实验室日常工作，如实验室的仪器设备维护、运营管理等。 职能类别：生物工程/生物制药 关键字：方案调研方案设计实验执行数据分析分子克隆细胞培养生化分析