职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、立项支持:在集团新品研发立项过程中,协助查询文献、市场、政策等信息,协助总结各类立项报告;
2、信息收集:定期收集各类研发政策,进行分类汇总;
3、新品研发:参与新药或仿制药的研究与开发中的实验工作,包括外委cro项目参与和生产厂工艺转移、放大、优化等工作;
4、项目管理:对集团在研项目各项资料、专利等信息定期整理(包括立项资料、调研资料、原始记录、汇总数据等)和参与进度跟进和督促;
5、领导临时安排的其他工作。
任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业,本科以上学历,并具有较强的动手操作能力;
2、2年以上相关仿制药研发经历;口服制剂经验者优先;有工厂放大经验优先;
3、熟悉相关仪器设备的使用,能够快速进入研发状态;
4、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
职责描述:
1、立项支持:在集团新品研发立项过程中,协助查询文献、市场、政策等信息,协助总结各类立项报告;
2、信息收集:定期收集各类研发政策,进行分类汇总;
3、新品研发:参与新药或仿制药的研究与开发中的实验工作,包括外委cro项目参与和生产厂工艺转移、放大、优化等工作;
4、项目管理:对集团在研项目各项资料、专利等信息定期整理(包括立项资料、调研资料、原始记录、汇总数据等)和参与进度跟进和督促;
5、领导临时安排的其他工作。
任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业,本科以上学历,并具有较强的动手操作能力;
2、2年以上相关仿制药研发经历;口服制剂经验者优先;有工厂放大经验优先;
3、熟悉相关仪器设备的使用,能够快速进入研发状态;
4、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
工作地点
地址:北京城区北京


职位发布者
HR
盖天力医药控股集团药品销售有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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东城区东直门外大街46号天恒大厦20层